![EDS Docs Logo: Eine schwarze Fahne mit dem Text: EDS Docs. Das "O" ist eine Awareness Schleife mit Zebraprint.](https://usercontent.one/wp/www.karina-sturm.com/wp-content/uploads/2022/07/EDS-Docs-scaled-1-495x400.jpg)
Kinderarzt Kyros Mani über EDSDocs: Ärzt*innen und Therapeut*innen mit EDS-Erfahrung
EDS-Diagnose und wer hilft jetzt weiter? Eine der größten Hürden, vor denen Menschen mit EDS sofort nach der Diagnose stehen, ist der Mangel an Fachärzt*innen für all die verschiedenen Beschwerden und Komorbiditäten, die zusammen mit…
![Ein Foto von Dr. Chopra, ein Mann mit kurzen braunen Haaren und einer Brille. Daneben ist ein Bild von Karina, einer Frau mit kurzen braunen Haaren und blattförmigen Ohrringen. Folgend ist das Logo von EDS Awareness. Text: Interview, Dr. Chopra & Karina Sturm, Psychological aspects of EDS - Dr. Chopra's Statement explained.](https://usercontent.one/wp/www.karina-sturm.com/wp-content/uploads/2022/06/Untitled.001-495x400.jpeg)
Interview mit Dr. Pradeep Chopra über die psychologischen und psychiatrischen Aspekte der Ehlers-Danlos-Syndrome und Hypermobility Spectrum Disorders
Einführung
Der EDS-Experte und Schmerzspezialist Dr. Pradeep Chopra wandte sich an Chronic Pain Partners, um über einen kürzlich veröffentlichten Review zu den psychologischen und psychiatrischen Aspekten der Ehlers-Danlos-Syndrome zu…
![Ein Foto von Dr. Chopra, ein Mann mit kurzen braunen Haaren und einer Brille. Daneben ist das Logo von EDS Awareness. Text: Expert Opinion, Psychological aspects of EDS - Dr. Pradeep Chopra](https://usercontent.one/wp/www.karina-sturm.com/wp-content/uploads/2022/05/cover.001-495x400.jpeg)
Es ist eben nicht alles nur in unserem Kopf! – Ein Statement von EDS-Experte Dr. Pradeep Chopra
Der EDS-Experte und Schmerzspezialist Dr. Pradeep Chopra wandte sich an Chronic Pain Partners, um über einen kürzlich veröffentlichten Review (eine Art Übersichtsarbeit, die aktuelle Literatur zu einem bestimmten Thema sammelt und zusammenfasst)…
![Screenshot der Website von John Ferman, die CME Programme für Ärzte anbietet](https://usercontent.one/wp/www.karina-sturm.com/wp-content/uploads/2020/01/Screen-Shot-2020-01-15-at-8.54.47-AM-495x400.png)
Online Fortbildung für Ärzte und medizinisches Personal zum Thema Ehlers-Danlos-Syndrom
Von Karina Sturm.
Die Organisation EDS Awareness (aka Chronic Pain Partners) hat zwei Fortbildungsprogramme zu allen Themen rund um die Ehlers-Danlos-Syndrome entwickelt: eines für Mediziner und ein weiteres für medizinisches Personal,…
![Nahaufnahme des Gesichts eines Zebras](https://usercontent.one/wp/www.karina-sturm.com/wp-content/uploads/2019/05/zebra-489276_1920-495x400.jpg)
Deutsches EDS-Informationsmaterial der Ehlers-Danlos Initiative e. V.
Die Ehlers-Danlos-Syndrome sind eine Gruppe angeborener, genetischer Bindegewebserkrankungen, die den ganzen Körper betreffen können und häufig zu einer Vielzahl an zusätzlichen (komorbiden) Erkrankungen führen.
Mai ist Ehlers-Danlos-Awareness-Monat!
Pünktlich…
![Logo des Deutschen Vereins für POTS und Dysautonomien: rotes Herz mit blauen Puzzelstücken innen](https://usercontent.one/wp/www.karina-sturm.com/wp-content/uploads/2019/04/POTS-e.V.-1-495x400.png)
Deutscher Verein für Menschen mit POTS
Im November 2017 wurde der erste deutsche Verein für Menschen mit dem posturalen orhtostatischen Tachykardiesyndrom (POTS) und anderen Formen der Dysautonomie gegründet, der nun alle Betroffenen im deutschsprachigen Raum mit Informationen…
![Eine Frau mit kurzen, braunen haaren und einer roten Blume im Haar sitzt in einer U-Bahn und schaut aus dem Fenster.](https://usercontent.one/wp/www.karina-sturm.com/wp-content/uploads/2019/03/Screen-Shot-2019-03-26-at-16.45.13-495x400.png)
12 einfache Situationen im Alltag, die mit EDS zu einer Herausforderung werden
von Karina Sturm.
Es ist Dienstagmorgen, die Sonne scheint und ich treffe mich mit einem guten Freund auf einen kleinen Spaziergang. Ich liebe es entlang des Wassers planlos umherzuwandern. Das gibt mir vor allem mental viel Kraft. Allerdings…
![Wenn der Kopf zur Last wird - Mein langer Weg zur Diagnose und Mein überbewegliches Leben Buchcover](https://usercontent.one/wp/www.karina-sturm.com/wp-content/uploads/2018/11/P1044761-495x400.jpeg)
Meine Bücher online lesen!
Meine lieben Leser,
ich habe mich entschieden meine Bücher für euch kostenlos auf meiner Website zur Verfügung zu stellen.
Teil 1 der Reihe - mein Weg von den ersten Symptomen der HWS-Instabiltät bis zur Diagnose Ehlers-Danlos-Syndrom…
![Text: 5 Fragen an Silvia Fuchs zum Thema: Leben mit dem posturalen orthostatischen Tachykardiesyndrom](https://usercontent.one/wp/www.karina-sturm.com/wp-content/uploads/2017/02/5-Fragen-an...-Betroffene.001-495x400.jpeg)
Interview mit Silvia Fuchs zum Thema POTS
Silvia lebt mit dem posturalen orthostatischen Tachykardiesyndrom und chronischen Schmerzen durch eine Small-Fiber-Neuropathie. Was es für sie bedeutet, mit diesen Erkrankungen zu leben, erzählt sie mir heute.
Karina:
Liebe Silvia,…
![Raue Wellen am Rodea Beach in Sausalito, CA](https://usercontent.one/wp/www.karina-sturm.com/wp-content/uploads/2016/07/Was-Menschen-mit-chronischen-Krankheiten-gerne-hoeren-wuerden-495x400.jpg)
24 Aussagen, die Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom gerne von ihrem Umfeld hören würden
von Karina Sturm.
In letzter Zeit fällt mir immer häufiger auf, dass wir chronisch Kranken ganze Listen an Dingen aufstellen, die man zu uns nicht sagen soll.
Vieles was man auf diesen Listen findet, sind gut gemeinte Ratschläge oder…
![Ein Foto einer Hügellandschaft](https://usercontent.one/wp/www.karina-sturm.com/wp-content/uploads/2016/07/Warum-viele-chronisch-Kranke-eine-Erkaeltung-fuerchten-1-495x400.jpg)
Warum viele chronisch Kranke Erkältungen fürchten
von Karina Sturm.
Ich stehe in der U-Bahn und links und rechts von mir wird gehustet und geniest. Ich kann förmlich sehen, wie die Viren durch die Luft schleudern. Kaum jemand anderes in der U-Bahn nimmt diese Tatsache überhaupt wahr,…
![Eine Frau mit blonden, lockigen, schulterlangen Haaren trägt ein buntes Shirt uns sitzt vor einem großen Aquarium.](https://usercontent.one/wp/www.karina-sturm.com/wp-content/uploads/2016/05/Tuerkei-033-1-495x400.jpg)
Mein Weg bis zur Diagnose POTS
von Silvia Fuchs.
Ich heiße Silvia und bin heute 56 Jahre alt und die Diagnose POTS habe ich seit dem 2.2.2012. Meine Geschichte mit dem POTS geht aber schon viel länger.
Angefangen hat das Ganze in meiner Jugend, mit ca. 18 Jahren.…