
Im Gespräch mit Ian Harding: Schauspieler, Autor, Aktivist
Die deutsche Organisation Chronisch Cool kontaktierte mich in meiner Rolle als Journalistin für das ABILITY Magazine und als Aktivistin der Ehlers-Danlos-Community und stellte mir Ian Harding, besser bekannt als Ezra Fitz in Pretty Little…

Meine Artikel für ABILITY Magazine
Seit Kurzem darf ich für das 'ABILITY Magazine', eine der größten Publikationen von und für Menschen mit Behinderungen in den USA, schreiben.
Kleiner Einblick in meine Arbeit:
Trust me, I'm sick - Review
Director Sarah Stewart…

Mehr als nur beweglich – Ehlers-Danlos-Syndrome in der Ärzte Woche
Andrea lebt mit starker Müdigkeit, die sie im Umgang mit ihren drei Kindern ständig einschränkt. Petra kennt keinen Alltag ohne Schmerzen in all ihren Gelenken. Katy ernährt sich zeitweise von nur fünf Lebensmitteln, denn alle anderen…

Why disabled journalists should report on disability – Columbia Journalism Review
Menschen mit Behinderungen werden in den Medien oft nicht akkurat repräsentiert. “Inspiration Porn” ist der Begriff, der diese Situation treffend beschreibt. Als Journalistin, die hauptsächlich über chronische Krankheit und Behinderung…

Tag der seltenen Erkrankungen – eine Betroffene erzählt
Für den Tag der seltenen Erkrankungen am 28.02.2019 bat mich die Redaktion des Leading Medicine Guide einen Blogbeitrag über mein Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom zu schreiben. Natürlich nahm ich dieses Angebot gerne…

Die Ehlers-Danlos-Syndrome – ein akademischer Artikel für Springer
Vor Kurzem wurde ich vom Springer-Verlag gebeten meinen wissenschaftlichen Ehlers-Danlos-Syndrom-Artikel von 2016 upzudaten und erneut zu publizieren. Deutsche Informationen rund um EDS sind rar und ich hoffe mit diesem Artikel, der auch die…

Fehldiagnosen – ein investigativer Artikel
Hast du dich jemals gefragt, ob du der Einzige bist, der in der Vergangenheit von einem Arzt falsch diagnostiziert wurde? Tatsächlich wird einer von zehn Menschen Opfer einer Fehldiagnose. Falsche Diagnosen sind eine globale Bedrohung, aber…

Nachrichten-Beiträge für The Mighty
Als Intern bei The Mighty gehört auch das Schreiben von aktuellen Nachrichten zu meinen Aufgaben. In diesem Beitrag berichte ich über den blinden Journalist Belo Cipriani, der einen neuen Verlage von und für Menschen mit Behinderungen…

Newsletter für The Mighty
Teil meiner Arbeit für The Mighty war die Erstellung des wöchentlichen Ehlers-Danlos-Syndrom-Newsletters. Hier sind einige Beispiele:
EDS Newsletter September 20
EDS Newsletter September 27
Epilepsy Newsletter Oktober 2
EDS Newsletter Oktober…

Call-Out-Artikel für The Mighty
Die folgenden Beiträge basieren auf Kommentaren, die die The Mighty Community mit mir geteilt hat.
Viele Menschen, die mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom leben, müssen zu einem bestimmten Zeitpunkt ihres Weges Erwerbsminderungsrente beantragen.…

The Mighty Internship
Im September 2018 hatte ich die große Ehre vorübergehend für The Mighty zu arbeiten. The Mighty ist das größte Online-Magazin für Menschen mit chronischen Krankheiten und Behinderungen und teilt Artikel von Autoren die selbst mit einer…

Vier Jahre im Diagnostik Limbo – Vom Leben mit einer seltenen Krankheit
Es begann mit Nasenbluten und Verspannungen im Nacken, später entwickelte ich Schwindel, Gangunsicherheit, taube Gliedmaßen und eine verzerrte Wahrnehmung. Erst in den USA erfuhr ich, was der Grund für die Beschwerden ist: das Ehlers-Danlos-Syndrom
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