Die folgenden Artikel sollen einen Überblick über meine Arbeit als Journalistin geben.

Und hier geht es zur vollständigen Liste aller meiner Artikel.

Ein Screenshot eines Zoom-Calls mit Ian Harding (links), ein Mann mit kurzen, braunen haaren und Vollbart und Karina Sturm (rechts), einer Frau mit rasierten braunen Haaren und großen, blattförmigen Ohrringen.
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Im Gespräch mit Ian Harding: Schauspieler, Autor, Aktivist

Die deutsche Organisation Chronisch Cool kontaktierte mich in meiner Rolle als Journalistin für das ABILITY Magazine und als Aktivistin der Ehlers-Danlos-Community und stellte mir Ian Harding, besser bekannt als Ezra Fitz in Pretty Little…
Schwarz-weiß Foto von Karina, einer Frau mit rasierten Haaren. Sie trägt Glitzerlidschaften und roten Lippenstift.
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EDS Awareness: Karina zu Gast in Podcasts rund um Krankheit und Behinderung

Ehler-Dan… Was? Die meisten Menschen - manchmal auch Ärzte - wissen oft nicht einmal, wie man Ehlers-Danlos-Syndrom überhaupt ausspricht, geschweige denn, dass sie wüssten, welche diversen Symptome damit verbunden sind. Ändern lässt…
Ein schwarz weißes Bild von Jameela, einer Frau mit langen braunen Haaren, die ihr Gesicht auf ihrer Hand aufstützt
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Interview mit The Good Place Schauspielerin Jameela Jamil

Vor Kurzem hatte ich das Vergnügen die Schauspielerin und Aktivistin Jameela Jamil für ABILITY Magazine zu interviewen.  Jameela Jamil ist Aktivistin für soziale Gerechtigkeit, Bodyneutralität, LGBTQ-Rechte und seit einiger Zeit spricht…
Cassandra, eine Frau mit langen, schwarzen haaren, die zusammen gebunden sind, kauft in einer Apotheke einCassandra - Trust Me, I'm Sick
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Meine Artikel für ABILITY Magazine

Seit Kurzem darf ich für das 'ABILITY Magazine', eine der größten Publikationen von und für Menschen mit Behinderungen in den USA, schreiben. Kleiner Einblick in meine Arbeit: Trust me, I'm sick - Review Director Sarah Stewart…
Eine Frau mit schulterlangen, schwarzen Haaren liegt auf dem Bauch. Ihre Füße streckt sie über den Rücken neben ihr Gesicht. Sie hält einen Fächer.Pixabay
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Mehr als nur beweglich – Ehlers-Danlos-Syndrome in der Ärzte Woche

Andrea lebt mit starker Müdigkeit, die sie im Umgang mit ihren drei Kindern ständig einschränkt. Petra kennt keinen Alltag ohne Schmerzen in all ihren Gelenken. Katy ernährt sich zeitweise von nur fünf Lebensmitteln, denn alle anderen…
Screenshot der Seite des Columbia Journalism Review. Ein Bild mit einem Laptop, Diktiergerät und Stift und der Text: Why disabled journalists should report on disability ist zu sehen.
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Why disabled journalists should report on disability – Columbia Journalism Review

Menschen mit Behinderungen werden in den Medien oft nicht akkurat repräsentiert. “Inspiration Porn” ist der Begriff, der diese Situation treffend beschreibt. Als Journalistin, die hauptsächlich über chronische Krankheit und Behinderung…
Screenshot: Leading Medicine Guide Blog - Tag der seltenen Erkrankungen - Eine Betroffene erzählt. Auf dem Bild zu sehen ist eine Frau mit schwarzer Beanie Mütze und schwarzer Jacke, die auch einer Brücke steht und in die Natur schautKarina Sturm
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Tag der seltenen Erkrankungen – eine Betroffene erzählt

Für den Tag der seltenen Erkrankungen am 28.02.2019 bat mich die Redaktion des Leading Medicine Guide einen Blogbeitrag über mein Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom zu schreiben. Natürlich nahm ich dieses Angebot gerne…
Screenshot des Artikels: Die Ehlers-Danlos-Syndrome mit Schwerpunkt auf dem hypermobilen Typ
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Die Ehlers-Danlos-Syndrome – ein akademischer Artikel für Springer

Vor Kurzem wurde ich vom Springer-Verlag gebeten meinen wissenschaftlichen Ehlers-Danlos-Syndrom-Artikel von 2016 upzudaten und erneut zu publizieren. Deutsche Informationen rund um EDS sind rar und ich hoffe mit diesem Artikel, der auch die…
Two pictures. On the left is Denise B., a woman wearing a blue shirt, wrist and knee braces. She has short red hair and sits in front of a tree in the forrest. On the right is Rana T., a woman with long brown hair, who has sunglasses on her head, sitting in a park
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Fehldiagnosen – ein investigativer Artikel

Hast du dich jemals gefragt, ob du der Einzige bist, der in der Vergangenheit von einem Arzt falsch diagnostiziert wurde? Tatsächlich wird einer von zehn Menschen Opfer einer Fehldiagnose. Falsche Diagnosen sind eine globale Bedrohung, aber…
Belo Cipriani lächelt. Er hat schwarze, kurze Haare und trägt ein schwarzes Shirt
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Nachrichten-Beiträge für The Mighty

Als Intern bei The Mighty gehört auch das Schreiben von aktuellen Nachrichten zu meinen Aufgaben. In diesem Beitrag berichte ich über den blinden Journalist Belo Cipriani, der einen neuen Verlage von und für Menschen mit Behinderungen…
Das The Mighty Logo: Weiße Schrift auf rotem Hintergrund
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Newsletter für The Mighty

Teil meiner Arbeit für The Mighty war die Erstellung des wöchentlichen Ehlers-Danlos-Syndrom-Newsletters. Hier sind einige Beispiele: EDS Newsletter September 20 EDS Newsletter September 27 Epilepsy Newsletter Oktober 2 EDS Newsletter Oktober…
Screenshot von einem Artikel für the Mighty: 23 Consequences of Misdiagnosis People With EDS Had to Deal With
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Call-Out-Artikel für The Mighty

Die folgenden Beiträge basieren auf Kommentaren, die die The Mighty Community mit mir geteilt hat. Viele Menschen, die mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom leben, müssen zu einem bestimmten Zeitpunkt ihres Weges Erwerbsminderungsrente beantragen.…