Beiträge

Screenshot: Leading Medicine Guide Blog - Tag der seltenen Erkrankungen - Eine Betroffene erzählt. Auf dem Bild zu sehen ist eine Frau mit schwarzer Beanie Mütze und schwarzer Jacke, die auch einer Brücke steht und in die Natur schautKarina Sturm
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Tag der seltenen Erkrankungen - eine Betroffene erzählt

Für den Tag der seltenen Erkrankungen am 28.02.2019 bat mich die Redaktion des Leading Medicine Guide einen Blogbeitrag über mein Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom zu schreiben. Natürlich nahm ich dieses Angebot gerne…
Screenshot des Podcasts: Wie es ist mit einer Krankheit zu leben, die keiner kennt? - Tagesticket - Der Früh-Podcast - BR2. Auf dem Bild zu sehen ist ein KaffeebecherBR2
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Podcast-Interview mit BR2 - Tag der seltenen Erkrankungen

Pünktlich zum Tag der seltenen Erkrankungen am 28.02.2019 wurde ich von der BR2-Redaktion eingeladen über mein Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom im Podcasts “Tagesticket” zu sprechen. TAGESTICKET – DER FRÜH-PODCAST Wie…
Screenshot des Artikels: Die Ehlers-Danlos-Syndrome mit Schwerpunkt auf dem hypermobilen Typ
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Die Ehlers-Danlos-Syndrome - ein akademischer Artikel für Springer

Vor Kurzem wurde ich vom Springer-Verlag gebeten meinen wissenschaftlichen Ehlers-Danlos-Syndrom-Artikel von 2016 upzudaten und erneut zu publizieren. Deutsche Informationen rund um EDS sind rar und ich hoffe mit diesem Artikel, der auch die…
Das The Mighty Logo: Weiße Schrift auf rotem Hintergrund
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Newsletter für The Mighty

Teil meiner Arbeit für The Mighty war die Erstellung des wöchentlichen Ehlers-Danlos-Syndrom-Newsletters. Hier sind einige Beispiele: EDS Newsletter September 20 EDS Newsletter September 27 Epilepsy Newsletter Oktober 2 EDS Newsletter Oktober…
Screenshot von einem Artikel für the Mighty: 23 Consequences of Misdiagnosis People With EDS Had to Deal With
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Call-Out-Artikel für The Mighty

Die folgenden Beiträge basieren auf Kommentaren, die die The Mighty Community mit mir geteilt hat. Viele Menschen, die mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom leben, müssen zu einem bestimmten Zeitpunkt ihres Weges Erwerbsminderungsrente beantragen.…
Karina trägt ein rotes "The Mighty" T-Shirt und eine blaue Blume im kurzen, braunen Haar. Sie lächelt.
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The Mighty Internship

Im September 2018 hatte ich die große Ehre vorübergehend für The Mighty zu arbeiten. The Mighty ist das größte Online-Magazin für Menschen mit chronischen Krankheiten und Behinderungen und teilt Artikel von Autoren die selbst mit einer…
Karina hält ein Schild mit der Aufschrift: Yes, we care!

Yes, we care! - Kampagne für Kinder mit seltenen Erkrankungen

Die Care-for-Rare Foundation hat mich vor einigen Wochen angeschrieben und gefragt, ob ich nicht bei der neuen Fotokampagne mitmachen wollte. Natürlich will ich!  Und ich würde euch dieses Projekt gerne ebenfalls ans Herz legen. Warum? Weil…
Karina trägt eine große schwarz-gerahmte Brille und eine rote Blume im braunen Haar. Außerdem ein 50er Jahre Kleid und eine rote Weste
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Vier Jahre im Diagnostik Limbo - Vom Leben mit einer seltenen Krankheit

Es begann mit Nasenbluten und Verspannungen im Nacken, später entwickelte ich Schwindel, Gangunsicherheit, taube Gliedmaßen und eine verzerrte Wahrnehmung. Erst in den USA erfuhr ich, was der Grund für die Beschwerden ist: das Ehlers-Danlos-Syndrom Lest…
Butterfly which is a lateral cut through the spinal cord as well. It is striped like a zebra.

Deutscher Podcast

In meinem deutschen Podcast findet ihr Interviews mit Menschen die mit einer Behinderung oder chronischen Krankheit leben und Interviews mit verschiedenen Ärzten zu spezifischen Themen. Hört euch meine 5-Fragen-an-Podcast an:  https://…