Beiträge
„Ich mache das nicht für das Geld“ – Ein Arzt aus Leidenschaft
von Karina Sturm.
Es ist wirklich lustig, wie sich in meinem Leben Tiefschläge immer wieder mit Erfolgserlebnissen abwechseln. Als ob mir die Hand gereicht würde, sobald ich am Boden liege. So belastend dieses ewige Auf und Ab für meine…
Hört die Kämpferei jemals auf?
von Karina Sturm.
„Hört die Kämpferei jemals auf?“, fragte mich eine liebe Betroffene heute im Chat und traf dabei einen empfindlichen Nerv.
„Dieser ganze Kack!“, formulierte eine andere Freundin via Whats-app, als ich ihr von meinem…
Mein chronisch krankes Leben – Deutschland versus USA
von Karina Sturm.
Wie unterscheidet sich mein Leben in den USA von dem in Deutschland?
Und geht es mir medizinisch gesehen nun besser?
Das haben mich einige meiner Leser*innen gefragt.
Die kurze Antwort darauf ist: Chronisch krank sein ist…
Die Fragen einer chronisch Kranken
von Patricia Wendt.
„Holy shit, I am sick!” bietet die Möglichkeit, seine Geschichte über das Leben mit einer seltenen Erkrankung zu erzählen. Die Idee finde ich super, kennt doch jeder, der mit einer solchen Erkrankung lebt, den Mitteilungsbedarf,…
Als mein Ehemann Windeln für mich kaufte
von Karina Sturm.
„Willst du lieber die von Tena oder die von Always?“, fragt mein Mann.
Ich antworte grummelig: „Mir egal, welche auch immer mehr Flüssigkeit fassen.“
„Die hält eine ganze Blasenfüllung aus“, erwidert er.
„Nimm…
Das Ehlers-Danlos-Syndrom in der „Auf einen Blick“
Copyright: Auf einen Blick
Fotos: Matthias Merz
Als PDF (mit freundlicher Genehmigung des Magazins):
Auf einen BlickHerunterladen
Karina in der "Auf einen Blick"
Wenn Fristen ein Leben regieren – Anwälte, Klagen, Leid als chronisch Kranke/r – Teil II
von Karina Sturm.
„Gegengutachter muss bis in 14 Tagen benannt worden sein. Schriftlich! An das Sozialgericht!“ Sonst scheitert das komplette Rentenverfahren.
Ein Rechtsstreit, in dem ich damals schon über zwei Jahre steckte. Und dieser…
„Gehirn tut doch nicht weh!“
von Stephanie Heinen.
Meine Geschichte beginnt im Januar 2008. Motiviert durch meine damals etwa vier Jahre alte Tochter, wollte ich uns beiden etwas Gutes tun und habe mich zum Mutter-Kind-Judo angemeldet. Mein erster Versuch, wieder Sport…
Interview mit Mama Denise und Sohn Constantin zum Thema seltene Krankheiten
Denise & Constantin leben als Mutter und Sohn in einer ganz besonderen Familie, denn Constantin lebt mit einer bislang unbekannten genetischen Veränderung, die zu einer nicht näher definierbaren Bindegewebserkrankung führt. Wie Constantin…
Zwischen Medikamenten, Terminen und Überforderung – Aus dem Leben mit EDS
von Karina Sturm.
Lebensbedrohlich? Oder nur absolut lebensnotwendig?
Ich entscheide mich für potenziell lebensbedrohlich und damit darf er bleiben, einer von vielen Terminen rund um das Ehlers-Danlos-Syndrom im Kalender.
Nachdem…
5 Fragen an Dr. Neumann, Schmerztherapeut
Mein heutiger Gast der „5 Fragen an…“ Serie ist Hr. Dr. Neumann.
Dr. Neumann ist Schmerztherapeut in München und Spezialist auf dem Gebiet Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS). Er hat sich bereit erklärt, fünf Fragen rund um das Thema…
Ja, ich will – Hochzeit mit chronischer Krankheit
von Karina Sturm.
Der schönste Tag meines Lebens? Eher nicht.
Aber wohl doch ein ganz guter Tag, im Verhältnis zu dem, was ich erwartet hatte.
Selbst für gesunde Menschen bedeutet eine Hochzeit meist sehr viel Stress. Alles soll…