Beiträge

Im Gespräch mit Ian Harding: Schauspieler, Autor, Aktivist
Die deutsche Organisation Chronisch Cool kontaktierte mich in meiner Rolle als Journalistin für das ABILITY Magazine und als Aktivistin der Ehlers-Danlos-Community und stellte mir Ian Harding, besser bekannt als Ezra Fitz in Pretty Little…

Seltene Krankheit Syringomyelie im Leading Medicine Guide
Der Unfall.
Sonja Böckmann gerät im Winter 2010 auf der Autobahn ins schlittern und hat einen schweren Autounfall. Danach ist nichts mehr, wie es vorher war.
Bald kann Sonja nicht mehr sitzen, hat einen konstanten Druck im Kopf…

Tag der seltenen Erkrankungen – eine Betroffene erzählt
Für den Tag der seltenen Erkrankungen am 28.02.2019 bat mich die Redaktion des Leading Medicine Guide einen Blogbeitrag über mein Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom zu schreiben. Natürlich nahm ich dieses Angebot gerne…

Podcast-Interview mit BR2 – Tag der seltenen Erkrankungen
Pünktlich zum Tag der seltenen Erkrankungen am 28.02.2019 wurde ich von der BR2-Redaktion eingeladen über mein Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom im Podcasts “Tagesticket” zu sprechen.
TAGESTICKET – DER FRÜH-PODCAST
Wie…

Fehldiagnosen – ein investigativer Artikel
Hast du dich jemals gefragt, ob du der Einzige bist, der in der Vergangenheit von einem Arzt falsch diagnostiziert wurde? Tatsächlich wird einer von zehn Menschen Opfer einer Fehldiagnose. Falsche Diagnosen sind eine globale Bedrohung, aber…

30 Ärzte lagen 12 Jahre lang falsch: Die Medizin-Odyssee der Denise B
Denise B. litt an heftigen Schmerzen. Ihre Haut zierten blaue Flecken. Kein Arzt konnte ihr helfen. Erst nach zwölf Jahren Ärzte-Odyssee stand die überraschende Diagnose. Sie kam einer Erlösung gleich.
Lest diesen Artikel im Stern:
30 Ärzte…