Screenshot des Artikels: Die Ehlers-Danlos-Syndrome mit Schwerpunkt auf dem hypermobilen Typ
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Die Ehlers-Danlos-Syndrome – ein akademischer Artikel für Springer

Vor Kurzem wurde ich vom Springer-Verlag gebeten meinen wissenschaftlichen Ehlers-Danlos-Syndrom-Artikel von 2016 upzudaten und erneut zu publizieren. Deutsche Informationen rund um EDS sind rar und ich hoffe mit diesem Artikel, der auch die…
Wenn der Kopf zur Last wird - Mein langer Weg zur Diagnose und Mein überbewegliches Leben BuchcoverKarina Sturm
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Meine Bücher online lesen!

Meine lieben Leser, ich habe mich entschieden meine Bücher für euch kostenlos auf meiner Website zur Verfügung zu stellen. Teil 1 der Reihe - mein Weg von den ersten Symptomen der HWS-Instabiltät bis zur Diagnose Ehlers-Danlos-Syndrom…
Ein Koffer mit einem VW Bully, einem Hai und anderen Aufklebern, der an Urlaub erinnert.Pixabay
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Hawaii-Urlaub oder Ärzte-Reise?

von Karina Sturm. 350 Dollar für den Flug,  1000 Dollar für das Hotel,  500 Dollar für Transport,  und dann noch 200 Dollar für Unterhalt.  Ist das in 2018 überhaupt drin? Oder warte ich lieber noch ein Jahr?  Was…
Eine Frau mit kurzen, braunen Haaren trägt einen Krankenhauskittel und wartet auf ihren Termin beim Hautarzt.Karina Sturm
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Warum sind Termine mit neuen Ärzt*innen so kompliziert?

von Karina Sturm. Chronisch Kranke können auch akut krank werden. In meinem Fall sind in diesem Jahr Erkältungen besonders ansteckend. Aktuell hatte mein Gynäkologe bei einem Routinetermin ein Muttermal als auffällig deklariert und mich…
Screenshot des Artikel über mein Leben mit medizinischem Marijuana auf jetzt.deJetzt.de
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Meine Erfahrung mit medizinischem Cannabis auf Jetzt.de

Frau Wächter von Jetzt.de hat anhand meiner Angaben ein Protokoll über meine Erfahrungen mit medizinischem Cannabis geschrieben: https://www.jetzt.de/gesundheit/protokoll-einer-cannabis-patientin
Ein Screenshot des Covers des Journals für Mineralstoffwechsel
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Das Ehlers-Danlos-Syndrom mit Schwerpunkt auf dem hypermobilen Typ

Der folgende medizinische Artikel erschien in einem Magazin für Ärzte und durchlief einen Review-Prozess. In dem Beitrag geht es um das Ehlers-Danlos-Syndrom und dessen komorbide Erkrankungen basierend auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft.…
Screenshot des Buchs "Wenn der Kopf zur Last wird: Mein Weg zur Diagnose" von Karina Sturm. Das Cover ist blau und zeigt einen wie ein Zebra gestreiften Schmetterling mit einer Wirbelsäule als Körper.
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Mein 1. Buch – Wenn der Kopf zur Last wird: Mein Weg zur Diagnose

In „Wenn der Kopf zur Last wird - Mein langer Weg zur Diagnose“ erzähle ich in tagebuchähnlicher Form von den vier Jahren voller Frustration, Angst und dem Gefühlschaos, das aus meiner unbekannten Erkrankung resultierte, bis ich 2014…
Das Titelbild des Artikels über Denise B., eine Frau die mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom lebt. Denise trägt roten Lippenstift, eine blaue Bluse, hat rötliche Haare, die zu einem kinnlangen Bob geschnitten wurden und lächelt in die Kamera.
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30 Ärzte lagen 12 Jahre lang falsch: Die Medizin-Odyssee der Denise B

Denise B. litt an heftigen Schmerzen. Ihre Haut zierten blaue Flecken. Kein Arzt konnte ihr helfen. Erst nach zwölf Jahren Ärzte-Odyssee stand die überraschende Diagnose. Sie kam einer Erlösung gleich. Lest diesen Artikel im Stern: 30 Ärzte…
Screenshot des Podcasts mit Invisible not BrokenInvisible not Broken
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Mein erstes englisches Interview – Invisible Not Broken

Vor Kurzem hatte ich die große Ehre zu einem Interview in einem amerikanischen Podcast eingeladen zu werden. Das Ergebnis findet ihr hier: https://invisiblenotbroken.com/home-chronic-illness-podcast/2017/10/25/edsmca-pots-and-the-ever-exp…
Eine Frau mit kurzen, braunen Haaren trägt eine Halskrause und sitzt an einem Terminal am FlughafenKarina Sturm
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Über den Wolken

von Karina Sturm. „Der wievielte Flug das heute wohl ist?“ frage ich mich als ich am San Francisco International Airport Gate 101 sitze. Eigentlich müsste ich es doch gewöhnt sein, so oft wie ich in den letzen vier Jahren quer durch die…
Eine Frau mit einer schwarzen, eckigen Brille und schulterlangen, hellbraunen Haaren. sie trägt ein lilafarbenes Kopftuch und ein lila Shirt.Patrica Wendt
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Die Fragen einer chronisch Kranken

von Patricia Wendt. „Holy shit, I am sick!” bietet die Möglichkeit, seine Geschichte über das Leben mit einer seltenen Erkrankung zu erzählen. Die Idee finde ich super, kennt doch jeder, der mit einer solchen Erkrankung lebt, den Mitteilungsbedarf,…
Text: 5 Fragen an Silvia Fuchs zum Thema: Leben mit dem posturalen orthostatischen TachykardiesyndromKarina Sturm
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Interview mit Silvia Fuchs zum Thema POTS

Silvia lebt mit dem posturalen orthostatischen Tachykardiesyndrom und chronischen Schmerzen durch eine Small-Fiber-Neuropathie. Was es für sie bedeutet, mit diesen Erkrankungen zu leben, erzählt sie mir heute. Karina: Liebe Silvia,…