Karina Sturm

Du bist hier: Startseite
  • Schwarz-weiß Bild von Karina, eine Frau mit schwarzem Hut, schwarzer Bluse und großen silbernen Ohrringen. Sie sitzt hinter einer Kamera mit einem Mikrofon.
  • Seitenansicht einer Frau mit kurzen braunen Haaren, die eine schwarze Kamera mit einem großen Mikrofon vor dem Gesicht hält.
ZurückWeiter
12

Kurze Bio

Karina ist eine Multimedia-Journalistin aus Deutschland, die vor Kurzem für sieben Jahre in San Francisco lebte. Sie ist ehemalige Arzthelferin, ehemalige medizinisch-technische Laborassistentin und heute Journalistin mit Schwerpunkt auf der akkuraten Repräsentation von Menschen mit chronischen Krankheiten und Behinderungen in den Medien. Karina beendete ihren Master in “international journalism” mit Auszeichnung an der Edinburgh Napier University in Schottland. Sie liebt Sushi, Heavy Metal, das Meer und Hunde!

Unterstützen

Neue Projekte!

Much More Than That Titel
Logo Props No More, das aus einem lilafarbigen Mikrofon besteht mit Text Disabled Creators Tearing Down Media Barriere
he poster features a woman wearing headphones and speaking or singing into a microphone. She looks forward with focus. The background is turquoise. At the bottom of the poster, large white letters spell "Proud Stutter" on a bold magenta background. Blue wave lines, resembling sound or audio waves, run over the title. Below the title, in smaller white text, it reads: "A film by Karina Sturm." At the very bottom, on a red background, it says "Chronic Pain Partners Presents."

Multimedia Inklusiv

Logo Multimedia Inklusiv. A purple circle with three lines forming an M

BARRIEREARME BERICHTERSTATTUNG FÜR ALLE FORMATE.

Sie planen einen Dokumentarfilm, eine Podcast-Reihe oder ein barrierearmes Live-Event-Reporting – und wollen dabei sicherstellen, dass Behinderung sensibel und ohne Klischees dargestellt wird?

Dann sind Sie bei uns richtig. Wir sind ein inklusives, dreiköpfiges Medien-Team mit Fokus auf inklusive multimediale Inhalte – professionell, authentisch, und barrierefrei.

Camera Camera Buchen

Filmprojekte

Wollt ihr alle meine Filmprojekte sehen, klickt im Menü auf „Filme“

Film Festival Laurel: Official Selection Commffest Global Community Film & Arts Festival 2021
Festival Laurel: Official Selection, Meraki Film Festival, 2021
Schwarze Buchstaben auf weißem Hintergrund. Text: Official Selection, Accolade Global Film Competition, 2019
Black film festival laurel: Annual nomination, CFIFF, Changing Face International Film Festival, Best Documentary Feature, 2021

Artikel

Für mehr Lesestoff, klickt im Menü auf „Artikel“

Audio

Für mehr Podcasts, klickt im Menü auf „Audio“

IAN HARDING

Ian Harding is an actor, teen choice award winner, author, and passionate bird lover. Besides being known for playing Ezra Fitz, a controversial character on the show Pretty Little Liars, the 34-year-old is a passionate advocate for people with lupus, an empathetic son to a mother with the chronic condition, and an ally to people with disabilities around the globe. Journalist Karina Sturm speaks with Ian about his childhood in Germany, his acting career, his work for the Lupus Foundation of America, a future film project, his most kept secrets, the items he would bring to a deserted island, and disability language and ableism. 

Hört mein Interview mit Ian HIER.

PROUD STUTTER PODCAST

ABILITY Magazine’s journalist Karina Sturm met with Maya Chupkov, co-host of Proud Stutter, a podcast trying to shift the narrative around stuttering. In this episode, Maya talks about growing up with a speech disability, why she created Proud Stutter and what she has learned from her advocacy work.

Hört die Episode HIER.

HABEN GIRMA

ABILITY Magazine’s journalist Karina Sturm met with Haben Girma, disability rights advocate, author and first deaf-blind Harvard Law school graduate on a sunny day in Palo Alto to speak about Haben’s advocacy, her book, the White House, the ADA, education, and employment for people with disabilities and much more.

Hört das Interview mit Haben HIER.

Aches, Pains & Smiles Podcast, Episode 2 mit Rita Ebel

Heute spreche ich mit Rita Ebel, die ihr vermutlich besser kennt als Lego Oma. Rita ist Rollstuhlfahrerin, Legorampenbauerin, (Extrem)sportlerin, öfter mal verheiratet, nicht so technikbegabt – ihre Worte, nicht meine – dafür aber umso experimentierfreudiger und eine Frohnatur. In dieser Episode plaudern wir über typische Vorurteile gegenüber Menschen, die einen Rollstuhl nutzen, Rollstuhletiquette, Barrierefreiheit in Deutschland und Rita’s Lieblingssportarten.

Podcast Archiv

Die Neue Norm Episode 41: Wie wir über Behinderung sprechen

Herzlich willkommen, Karina, im Team der Neuen Norm: Und wie das so ist, wenn man jemand neues kennenlernt: man fragt… schon auch mal zur Behinderung. Welche Fragen sind ok, welche indiskret? Wie sprechen wir über Behinderung?

Die Neue Norm Episode 49: Pränataldiagnostik

Gibt es irgendwann keine behinderten Kinder mehr? Sterben behinderte Menschen aus, weil wir bald alle Behinderungen schon vor der Geburt testen können? Und was macht das mit unserer Gesellschaft? Welchen Einfluss Pränataldiagnostik auf behindertes Leben hat, darüber sprechen wir unter anderen mit unserer Gästin Lisa in dieser Folge unseres Bayern2-Podcasts.

Vorträge

Ich biete Keynotes, Vorträge und Workshops zu diversen Themen rund um chronische Erkrankung und Behinderung an. Mehr Information unter dem Menüpunkt „Workshops“.

Leben mit EDS

Zwei Bilder nebeneinander: Eine Frau mit in einem elektrischen Scooter auf einer Straße mit diversen Menschen im Hintergrund. Daneben, die selbe Frau, mit kurzen braunen Haaren, einem schwarzen Hut und große silbernen Hoopohrringen. Sie trägt ein Kleid mit weißem Oberteil und blauem Rock.

Blogposts

Andrea, eine junge Frau mit langen blonden Haaren. Sie lächelt, trägt eine rote Brille zu einem roten Shirt mit einem grauen Blazer darüber.
, , , , ,

Neurologin Andrea Maier & Med. Behandlung auf Augenhöhe: Episode 7, Aches, Pains & Smiles

In Episode 7 meines Podcasts Aches, Pains & Smiles spreche ich mit Dr. Andrea Maier, Neurologin an der Uni Aachen und Expertin für die Ehlers-Danlos-Syndrome, autonome Neuropathies und Small-Fiber-Neuropathie. Mit Andrea spreche ich über…
Buchcover mit grünem Hintergrund und Text: MCAS, Mastzell-Aktivierungs-Syndrom, Die überaktive Mastzelle beruhigen, das praktische Mutmach-Buch einer Betroffenen
, ,

Nina Chen über ihr Mutmachbuch über das Mastzellaktivierungssyndrom

Heute habe ich eine ganz besondere Gästin bei mir im Blog: Nina Chen, eine MCAS-Betroffene, die fast gleichzeitig mit unserem EDS-Ratgeber ein Sachbuch über das Mastzellaktivierungssyndrom im Thieme-Verlag veröffentlicht hat. Im heutigen…
Elan ist ein Mann, der ein blau-grünes Hemd und weiße Kopfhörer trägt. Er hat einen Vollbart und trägt eine Brille. In seinem Hintergrund gibt es ein Bild eines Sees und grüner und gelber Bäume.
, , , , , ,

EDSed, Episode 3: Dr. Elan Schneider über Neuroplastizität und neue Schmerztherapien

EDSed ist Chronic Pain Partners neue Interviewreihe mit Videos von internationalen EDS-Expert*innen. Diese informative Interviewreihe mit journalistischer (Nachrichten-)Qualität ergänzt Chronic Pain Partners Webinar-Aufzeichnungen und…

  • Bloggerin

    Information und persönliche Erfahrungen zu den Ehlers-Danlos-Syndromen und anderen chronischen Erkrankungen und Behinderungen.

  • Public Speaking & Advocacy

    Vorträge, Workshops, Keynotes über alle Themen rund um chronische Krankheit/Behinderung, Gastauftritte in Podcasts und Blogs, etc.

  • Multimedia Inklusiv

    Zusammen mit meinem Team produziere ich barrierearme multimediale Inhalte für alle Plattformen.

Custom Layout Element – You did not select an entry to display.
Custom Layout Element – You did not select an entry to display.

Hallo Fremder! Dies ist ein Beispieltext für deine fantastische Promo-Box. Es steht dir frei, diesen Text zu löschen oder durch deinen eigenen Text zu ersetzen!

Klick mich