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Links im Bild ist Schauspieler Tom Beck zu sehen. Er trägt eine Mütze, hat einen Bart und lächelt. Rechts im Bild ist Karina. Sie trägt eine Halskrause, hat kurze, braune Haare und trägt eine Halskrause.Tom Beck
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Ein Kaffee mit Tom Beck

von Karina Sturm. Fünf mal „Wenn der Kopf zur Last wird“, fünf meiner liebsten deutschen Prominenten, fünf Briefe mit der Bitte meine Projekte zu unterstützen. Doch mit dem, was als nächstes passierte, hatte ich im Leben nicht gerechnet… Vier…
Screenshot des Artikel über mein Leben mit medizinischem Marijuana auf jetzt.deJetzt.de
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Meine Erfahrung mit medizinischem Cannabis auf Jetzt.de

Frau Wächter von Jetzt.de hat anhand meiner Angaben ein Protokoll über meine Erfahrungen mit medizinischem Cannabis geschrieben: https://www.jetzt.de/gesundheit/protokoll-einer-cannabis-patientin
Screenshot des Artikels in der Lea über mein Leben mit Ehlers-Danlos-SyndromLea
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Artikel: „Stiefkinder der Medizin“ in der Lea

Zum Tag der seltenen Erkrankungen erschien ein kurzer Artikel über mich und andere Menschen mit seltenen Erkrankungen in der Lea. Stiefkinder der Medizin - Lea Stiefkinder der Medizin - LeaHerunterladen
Screenshot vom Interview mit Bento. Eine Frau mit kurzen braunen Haare und einer Blume im Haar sitzt in Nürnberg auf einer Bank im Park
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Bekennervideo über mein Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom für Bento

Letzte Woche hatte ich einen kleinen Dreh mit Bento über mein Leben mit EDS. Hier ist das Ergebnis. http://www.bento.de/gefuehle/fruehrente-wie-eine-junge-frau-mit-ehlers-danlos-syndrom-fruehrentnerin-wurde-2078259/
Eine Frau mit kurzen, braunen Haaren und einem 50er Jahre Kleid sitzt hinter einem Podium und gibt einen Vortrag zum Thema Ehlers-Danlos-SyndromKarina Sturm
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Vortrag: EDS und Zahnmedizin

Meine lieben Leser*innen, am gestrigen Tag hatte ich die Ehre in Zusammenarbeit mit Jürgen Grunert von der deutschen Ehlers-Danlos-Initiative e. V. einen Vortrag zum Ehlers-Danlos-Syndrom und deren zahnmedizinische Herausforderungen auf…
Screenshot des Podcasts mit Invisible not BrokenInvisible not Broken
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Mein erstes englisches Interview – Invisible Not Broken

Vor Kurzem hatte ich die große Ehre zu einem Interview in einem amerikanischen Podcast eingeladen zu werden. Das Ergebnis findet ihr hier: https://invisiblenotbroken.com/home-chronic-illness-podcast/2017/10/25/edsmca-pots-and-the-ever-exp…
Screenshot des Rehacare Interviews über Karina SturmKarina Sturm
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So tickt… Karina Sturm – Interview mit Rehacare

Ich wurde für den Blog von Rehacare interviewt und durfte ein bisschen über mein Leben mit EDS erzählen. So tickt Karina Sturm: https://www.rehacare.de/cgi-bin/md_rehacare/lib/pub/tt.cgi/So_tickt_Karina_Sturm.html?oid=46505&lang=1&…
Screenshot des TV Beitrags über mein Leben mit EDSNeumarkt TV
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Das Ehlers-Danlos-Syndrom im TV

Mein Leben mit EDS im lokalen TV https://www.facebook.com/neumarkttv/videos/1718784194813459/
Auf einen Blick Artikel über mein Leben mit Ehlers-Danlos-SyndromAuf einen Blick
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Das Ehlers-Danlos-Syndrom in der „Auf einen Blick“

Copyright: Auf einen Blick Fotos: Matthias Merz Als PDF (mit freundlicher Genehmigung des Magazins): Auf einen BlickHerunterladen Karina in der "Auf einen Blick"
Eine junge Frau mit Beanie Mütze, den Blick gesenkt auf einem Sofa. Sie trägt einen grauen Sweater und blickt auf ihren ComputerKarina Sturm
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Das Ehlers-Danlos-Syndrom in der Süddeutschen Zeitung!

"In unserer Serie "Wie ich euch sehe" kommen Menschen zu Wort, mit denen wir im Alltag zu tun haben, über die sich die meisten von uns jedoch kaum Gedanken machen: chronisch Kranke, eine Kontrolleurin, ein Pfarrer, eine Verkäuferin. Sie erzählen,…
Eine Frau die einen Hoodie trägt und hinter dem Rücken die "Betende-Hand-Position" zeigt. Ein Zeichen für Überbeweglichkeit.Karina Sturm
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Leserbrief zum Beitrag „Ärzte behandeln Rückenschmerzen oft falsch“

Mein Leserbrief zum Beitrag  „Ärzte behandeln Rückenschmerzen oft falsch“ Hier ist der ursprüngliche Beitrag der Süddeutschen zu finden: Ärzte behandeln Rückenschmerzen oft falsch Kostenersparnis zum Leidwesen des Patienten Mit…
Screenshot des Focus-Artikel über mein Leben mit EDSFocus
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Ehlers-Danlos-Syndrom im Focus

Durch meine Geschichte in meinem Blog konnte ich das Interesse einer Journalistin des Focus wecken. Im letzen Jahr erschien dann ein kurzer aber aussagekräftiger Beitrag über mich und meinen Weg zur Diagnose Ehlers-Danlos-Syndrom: http://www.focus.de/gesundheit/ratgeber/seltenekrankheiten/serie-seltene-krankheiten-ehlers-danlos-syndrom-aerzte-vermuteten-sogar-eine-psychische-erkrankung_id_4741320.html Wollt…