Karina Sturm

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  • Schwarz-weiß Bild von Karina, eine Frau mit schwarzem Hut, schwarzer Bluse und großen silbernen Ohrringen. Sie sitzt hinter einer Kamera mit einem Mikrofon.
  • Seitenansicht einer Frau mit kurzen braunen Haaren, die eine schwarze Kamera mit einem großen Mikrofon vor dem Gesicht hält.
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Kurze Bio

Karina ist eine Multimedia-Journalistin aus Deutschland, die vor Kurzem für sieben Jahre in San Francisco lebte. Sie ist ehemalige Arzthelferin, ehemalige medizinisch-technische Laborassistentin und heute Journalistin mit Schwerpunkt auf der akkuraten Repräsentation von Menschen mit chronischen Krankheiten und Behinderungen in den Medien. Karina beendete ihren Master in “international journalism” mit Auszeichnung an der Edinburgh Napier University in Schottland. Sie liebt Sushi, Heavy Metal, das Meer und Hunde!

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Neue Projekte!

Logo des BR2 Podcasts: Die Neue Norm. Drei Personen. Links sitzt eine Frau mit kurzen braunen Haaren und pinkem Rock. Daneben ein Mann mit Brille und Hut und vorne ein weitere Mann der hinter einem orangen Hocker sitzt.
Eine Lego-Figur, die eine Oma im Rollstuhl mit einem Supergirl-Shirt zeigt. Daneben Rita, die eigentliche Oma mit grauen Haaren.
Buchcover Stoppt Ableismus! Lila Schrift auf grauem Hintergrund.

Filmprojekte

Wollt ihr alle meine Filmprojekte sehen, klickt im Menü auf ‚Filme‘

Film Festival Laurel: Official Selection Commffest Global Community Film & Arts Festival 2021
Festival Laurel: Official Selection, Meraki Film Festival, 2021
Schwarze Buchstaben auf weißem Hintergrund. Text: Official Selection, Accolade Global Film Competition, 2019
Black film festival laurel: Annual nomination, CFIFF, Changing Face International Film Festival, Best Documentary Feature, 2021

Artikel

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Audio

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IAN HARDING

Ian Harding is an actor, teen choice award winner, author, and passionate bird lover. Besides being known for playing Ezra Fitz, a controversial character on the show Pretty Little Liars, the 34-year-old is a passionate advocate for people with lupus, an empathetic son to a mother with the chronic condition, and an ally to people with disabilities around the globe. Journalist Karina Sturm speaks with Ian about his childhood in Germany, his acting career, his work for the Lupus Foundation of America, a future film project, his most kept secrets, the items he would bring to a deserted island, and disability language and ableism. 

Hört mein Interview mit Ian HIER.

PROUD STUTTER PODCAST

ABILITY Magazine’s journalist Karina Sturm met with Maya Chupkov, co-host of Proud Stutter, a podcast trying to shift the narrative around stuttering. In this episode, Maya talks about growing up with a speech disability, why she created Proud Stutter and what she has learned from her advocacy work.

Hört die Episode HIER.

HABEN GIRMA

ABILITY Magazine’s journalist Karina Sturm met with Haben Girma, disability rights advocate, author and first deaf-blind Harvard Law school graduate on a sunny day in Palo Alto to speak about Haben’s advocacy, her book, the White House, the ADA, education, and employment for people with disabilities and much more.

Hört das Interview mit Haben HIER.

Aches, Pains & Smiles Podcast, Episode 2 mit Rita Ebel

Heute spreche ich mit Rita Ebel, die ihr vermutlich besser kennt als Lego Oma. Rita ist Rollstuhlfahrerin, Legorampenbauerin, (Extrem)sportlerin, öfter mal verheiratet, nicht so technikbegabt – ihre Worte, nicht meine – dafür aber umso experimentierfreudiger und eine Frohnatur. In dieser Episode plaudern wir über typische Vorurteile gegenüber Menschen, die einen Rollstuhl nutzen, Rollstuhletiquette, Barrierefreiheit in Deutschland und Rita’s Lieblingssportarten.

Podcast Archiv

Die Neue Norm Episode 41: Wie wir über Behinderung sprechen

Herzlich willkommen, Karina, im Team der Neuen Norm: Und wie das so ist, wenn man jemand neues kennenlernt: man fragt… schon auch mal zur Behinderung. Welche Fragen sind ok, welche indiskret? Wie sprechen wir über Behinderung?

Die Neue Norm Episode 49: Pränataldiagnostik

Gibt es irgendwann keine behinderten Kinder mehr? Sterben behinderte Menschen aus, weil wir bald alle Behinderungen schon vor der Geburt testen können? Und was macht das mit unserer Gesellschaft? Welchen Einfluss Pränataldiagnostik auf behindertes Leben hat, darüber sprechen wir unter anderen mit unserer Gästin Lisa in dieser Folge unseres Bayern2-Podcasts.

Vorträge

Leben mit EDS

Zwei Bilder nebeneinander: Eine Frau mit in einem elektrischen Scooter auf einer Straße mit diversen Menschen im Hintergrund. Daneben, die selbe Frau, mit kurzen braunen Haaren, einem schwarzen Hut und große silbernen Hoopohrringen. Sie trägt ein Kleid mit weißem Oberteil und blauem Rock.

Blogposts

Ein schwarz-weiß Bild von einer Frau mit blonden Haaren, die zu einem Dutt gebunden sind. Sie schaut zur Seite und trägt einen Patchworkstrickpulle und eine große, runde Brille. Sie lacht.
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Interview mit Simone Sabel, Autorin von neuem EDS-Roman “Mein Zebra und Ich”

Simone Sabel ist Texterin, Wahlbayerin und hat an zahlreichen Büchern mitgearbeitet, darunter auch zwei Bestseller. Kürzlich veröffentlicht die Autorin ihr neues Buch “Mein Zebra und Ich”, ein Roman über eine junge Frau, die mit dem…
Dr. Lilian Holm, eine Frau mit schulterlangem braunem Haar und Pony, sitzt in ihrem Büro, einem großen Raum mit einer türkisfarbenen Wand und einem offenen Kamin. Sie sitzt auf einem beigen Stuhl und trägt ein schwarzes Shirt und eine zarte goldene Halskette. Im Hintergrund steht eine Behandlungsliege, im Vordergrund zwei rote Blumen.
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EDSed, Episode 2: Dr. Lilian Holm über Physiotherapie & EDS

EDSed ist Chronic Pain Partners neue Interviewreihe mit Videos von internationalen EDS-Expert*innen. Diese informative Interviewreihe mit journalistischer (Nachrichten-)Qualität ergänzt Chronic Pain Partners Webinar-Aufzeichnungen und…
Im Hintergrund ist ein Mann, der in einem Bett liegt und schläft. Er trägt eine Brille und hat lange Haare und einen langen Bart. Text: Hilfe & Hoffnung bei ME CFS und Long Covid.
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Ehlers-Danlos-Syndrome & Instabile Halswirbelsäule im Fasynation Podcast

Vor Kurzem war ich zu Gast im ME/CFS-Podcast "Fasy.nation" und habe dort mit Johannes über die Ehlers-Danlos-Syndrome und vor allem den Zusammenhang mit der instabilen Halswirbelsäule bzw. der kraniozervikalen Instabilität gesprochen. Zum…