Screenshot des Podcasts mit Invisible not BrokenInvisible not Broken
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Mein erstes englisches Interview – Invisible Not Broken

Vor Kurzem hatte ich die große Ehre zu einem Interview in einem amerikanischen Podcast eingeladen zu werden. Das Ergebnis findet ihr hier: https://invisiblenotbroken.com/home-chronic-illness-podcast/2017/10/25/edsmca-pots-and-the-ever-exp…
Text: Immer wieder Ärger mit den GutachternKarina Sturm
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Immer wieder Ärger mit den Gutachtern

von Karina Sturm. Ich weiß, man könnte meinen, ich verklage sämtliche Versicherungen in Deutschland, aber meist ziehen sich die einzelnen Verfahren einfach nur so lang, dass man den Eindruck bekommt, es wären zehn verschiedene. Derzeit…
Eine Frau mit kurzen, braunen Haaren trägt eine Halskrause und sitzt an einem Terminal am FlughafenKarina Sturm
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Über den Wolken

von Karina Sturm. „Der wievielte Flug das heute wohl ist?“ frage ich mich als ich am San Francisco International Airport Gate 101 sitze. Eigentlich müsste ich es doch gewöhnt sein, so oft wie ich in den letzen vier Jahren quer durch die…
Screenshot des Rehacare Interviews über Karina SturmKarina Sturm
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So tickt… Karina Sturm – Interview mit Rehacare

Ich wurde für den Blog von Rehacare interviewt und durfte ein bisschen über mein Leben mit EDS erzählen. So tickt Karina Sturm: https://www.rehacare.de/cgi-bin/md_rehacare/lib/pub/tt.cgi/So_tickt_Karina_Sturm.html?oid=46505&lang=1&…
Eine Frau mit kurzen, braunen Haaren sitzt auf dem Fußboden und hat Medikamente und eine Blutdruckmanschette in ihrem Schoß.Karina Sturm
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Hört die Kämpferei jemals auf? 

von Karina Sturm. „Hört die Kämpferei jemals auf?“, fragte mich eine liebe Betroffene heute im Chat und traf dabei einen empfindlichen Nerv. „Dieser ganze Kack!“, formulierte eine andere Freundin via Whats-app, als ich ihr von meinem…
Eine Frau mit kurzen, braunen Haaren lächelt. Sie trägt eine Halskrause und eine kleine Blumenspange im vom Wind verwehten Haar
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Mein chronisch krankes Leben – Deutschland versus USA

von Karina Sturm. Wie unterscheidet sich mein Leben in den USA von dem in Deutschland? Und geht es mir medizinisch gesehen nun besser? Das haben mich einige meiner Leser*innen gefragt. Die kurze Antwort darauf ist: Chronisch krank sein ist…
Screenshot des TV Beitrags über mein Leben mit EDSNeumarkt TV
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Das Ehlers-Danlos-Syndrom im TV

Mein Leben mit EDS im lokalen TV https://www.facebook.com/neumarkttv/videos/1718784194813459/
Eine Frau mit einer schwarzen, eckigen Brille und schulterlangen, hellbraunen Haaren. sie trägt ein lilafarbenes Kopftuch und ein lila Shirt.Patrica Wendt
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Die Fragen einer chronisch Kranken

von Patricia Wendt. „Holy shit, I am sick!” bietet die Möglichkeit, seine Geschichte über das Leben mit einer seltenen Erkrankung zu erzählen. Die Idee finde ich super, kennt doch jeder, der mit einer solchen Erkrankung lebt, den Mitteilungsbedarf,…
Auf einen Blick Artikel über mein Leben mit Ehlers-Danlos-SyndromAuf einen Blick
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Das Ehlers-Danlos-Syndrom in der „Auf einen Blick“

Copyright: Auf einen Blick Fotos: Matthias Merz Als PDF (mit freundlicher Genehmigung des Magazins): Auf einen BlickHerunterladen Karina in der "Auf einen Blick"
Eine Frau steht an der Reling eines Schiffs und blickt aufs Meer.Karina Sturm
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Wenn Fristen ein Leben regieren – Anwälte, Klagen, Leid als chronisch Kranke/r – Teil II

von Karina Sturm. „Gegengutachter muss bis in 14 Tagen benannt worden sein. Schriftlich! An das Sozialgericht!“ Sonst scheitert das komplette Rentenverfahren. Ein Rechtsstreit, in dem ich damals schon über zwei Jahre steckte. Und dieser…
Zwei kämpfende Möwen auf einem hölzernen PierKarina Sturm
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Und täglich grüßt das Murmeltier – Anwälte, Klagen, Leid als chronisch Kranke*r – Teil I

von Karina Sturm. Vor kaum sieben Jahren kannte ich Anwälte und Gerichte nur aus den schlechten Reality-TV-Shows im deutschen Nachmittagsfernsehen. Ich konnte mir kaum vorstellen, dass ich heute eine dieser „Unschuldigen“ sein würde,…
Eine junge Frau mit Beanie Mütze, den Blick gesenkt auf einem Sofa. Sie trägt einen grauen Sweater und blickt auf ihren ComputerKarina Sturm
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Das Ehlers-Danlos-Syndrom in der Süddeutschen Zeitung!

"In unserer Serie "Wie ich euch sehe" kommen Menschen zu Wort, mit denen wir im Alltag zu tun haben, über die sich die meisten von uns jedoch kaum Gedanken machen: chronisch Kranke, eine Kontrolleurin, ein Pfarrer, eine Verkäuferin. Sie erzählen,…