Karina Sturm

Bio

Karina Sturm ist freie Journalistin aus Deutschland und hat insgesamt neun Jahre in San Francisco und später in Kopenhagen gelebt. Ihr wissenschaftliches Wissen erwarb sie durch eine Ausbildung zur medizinisch-technischen Laboratoriumsassistentin sowie mehrere Jahre Tätigkeit in der Forschung. Aufgrund einer chronischen Erkrankung und einer unsichtbaren Behinderung entdeckte sie ihre Leidenschaft für Medienproduktion und arbeitet seit 2013 als freie Journalistin.

2019 schloss sie ihren Master mit dem featurelängen Dokumentatarfilm We Are Visible ab, der aufzeigt, wie die Berichterstattung über Menschen mit Behinderungen in den Medien verbessert werden kann. We Are Visible gewann mehrere kleine Preise, während Karina ihr Journalismus-Studium mit Auszeichnung beendete. Ihr Hauptanliegen ist es, Menschen mit chronischen Erkrankungen und Behinderungen realitätsgetreu in den Medien darzustellen, um Vorurteile und Stereotype abzubauen.

Darüber hinaus produziert Karina multimediale Inhalte – von Video über Audio bis hin zu Text. Sie ist Co-Moderatorin des BR2-Podcasts Die Neue Norm, der auch im Radio läuft, hat zwei Bücher veröffentlicht – einen multimedialen deutschen Patient*innenratgeber zu den Ehlers-Danlos-Syndromen sowie einen Leitfaden zu Ableismus – und mehrere Buchkapitel verfasst. Aktuell arbeitet sie an der Regie des Dokumentarfilms Props No More.

Zusätzlich ist Karina Chefredakteurin eines gemeinnützigen englischsprachigen Multimediemagazins von Chronic Pain Partners und wird als News Director das neu gegründete Global Disability News Network leiten.

Neben ihrer journalistischen Arbeit hält Karina Vorträge, Workshops und Keynotes und produziert mit ihrem Team von Multimedia Inclusive barrierefreie Live-Inhalte für Social Media.

Eine vollständige Übersicht ihrer Arbeiten und Qualifikationen finden Sie hier – oder im Lebenslauf.

Neue Projekte!

Much More Than That Titel
Logo Props No More, das aus einem lilafarbigen Mikrofon besteht mit Text Disabled Creators Tearing Down Media Barriere
he poster features a woman wearing headphones and speaking or singing into a microphone. She looks forward with focus. The background is turquoise. At the bottom of the poster, large white letters spell "Proud Stutter" on a bold magenta background. Blue wave lines, resembling sound or audio waves, run over the title. Below the title, in smaller white text, it reads: "A film by Karina Sturm." At the very bottom, on a red background, it says "Chronic Pain Partners Presents."

Multimedia Inklusiv

Logo Multimedia Inklusiv. A purple circle with three lines forming an M

BARRIEREARME BERICHTERSTATTUNG FÜR ALLE FORMATE.

Sie planen einen Dokumentarfilm, eine Podcast-Reihe oder ein barrierearmes Live-Event-Reporting – und wollen dabei sicherstellen, dass Behinderung sensibel und ohne Klischees dargestellt wird?

Dann sind Sie bei uns richtig. Wir sind ein inklusives, dreiköpfiges Medien-Team mit Fokus auf inklusive multimediale Inhalte – professionell, authentisch, und barrierefrei.

Filmprojekte

Wollt ihr alle meine Filmprojekte sehen, klickt im Menü auf „Filme“

Film Festival Laurel: Official Selection Commffest Global Community Film & Arts Festival 2021
Festival Laurel: Official Selection, Meraki Film Festival, 2021
Schwarze Buchstaben auf weißem Hintergrund. Text: Official Selection, Accolade Global Film Competition, 2019
Black film festival laurel: Annual nomination, CFIFF, Changing Face International Film Festival, Best Documentary Feature, 2021

Artikel

Für mehr Lesestoff, klickt im Menü auf „Artikel“

Audio

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Ability Magazine

IAN HARDING

Ian Harding is an actor, teen choice award winner, author, and passionate bird lover. Besides being known for playing Ezra Fitz, a controversial character on the show Pretty Little Liars, the 34-year-old is a passionate advocate for people with lupus, an empathetic son to a mother with the chronic condition, and an ally to people with disabilities around the globe. Journalist Karina Sturm speaks with Ian about his childhood in Germany, his acting career, his work for the Lupus Foundation of America, a future film project, his most kept secrets, the items he would bring to a deserted island, and disability language and ableism. 

Hört mein Interview mit Ian HIER.

Aches, Pains & Smiles Podcast, Episode 2 mit Rita Ebel

Heute spreche ich mit Rita Ebel, die ihr vermutlich besser kennt als Lego Oma. Rita ist Rollstuhlfahrerin, Legorampenbauerin, (Extrem)sportlerin, öfter mal verheiratet, nicht so technikbegabt – ihre Worte, nicht meine – dafür aber umso experimentierfreudiger und eine Frohnatur. In dieser Episode plaudern wir über typische Vorurteile gegenüber Menschen, die einen Rollstuhl nutzen, Rollstuhletiquette, Barrierefreiheit in Deutschland und Rita’s Lieblingssportarten.

Podcast Archiv

Die Neue Norm Episode 41: Wie wir über Behinderung sprechen

Herzlich willkommen, Karina, im Team der Neuen Norm: Und wie das so ist, wenn man jemand neues kennenlernt: man fragt… schon auch mal zur Behinderung. Welche Fragen sind ok, welche indiskret? Wie sprechen wir über Behinderung?

Die Neue Norm Episode 62: Literatur

In Episode 62 brechen wir mal wieder mit der “Norm”, denn sie besteht aus zwei Teilen: Raúl und Karina, live von der Leipziger Buchmesse und Jonas mit Karina, aus dem Studio! Wir sprechen über Literatur mit behinderten Protagonist*innen und typische Klischees über Behinderung in Medien. Ob den Autor*innen, der von uns gelesenen Büchern, die Darstellung behinderter Menschen geglückt ist, erfahrt ihr in dieser Folge unseres Bayern 2 Podcasts.

Die Neue Norm Episode 63: ME/CFS

In dieser Folge unseres Bayern 2 Podcasts widmen wir uns einem von der Medizin lange ignorierten Thema: ME/CFS. Wir sprechen mit Gästin Alina Snowwhite darüber, was ME/CFS überhaupt bedeutet, wie der Alltag mit der Erkrankung aussieht und welche Wünsche Betroffene haben.

Die Neue Norm Episode 64: USA

In Folge 64 unseres Bayern 2 Podcast schauen wir auf die aktuellen politischen Entwicklungen in den Vereinigten Staaten. Wir sprechen mit mehreren Behindertenrechtsaktivist*innen darüber, was die Abschaffung des Americans with Disabilities Act (ADA), Medicare/Medicaid und der Diversity, Equity, Inclusion (DEI)-Initiativen für die behinderten Menschen vor Ort bedeuten würde und warum auch Deutschland jetzt genau hinsehen sollte.

Vorträge

Ich biete Keynotes, Vorträge und Workshops zu diversen Themen rund um chronische Erkrankung und Behinderung an. Mehr Information unter dem Menüpunkt „Workshops“.

Blogposts

Ein Screenshot des Trailers von Complicated mit einer Illustration eine Frau, die ein Kind an der Hand hat.
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Deutsche Erstaufführung des Dokumentarfilms COMPLICATED beim Medienkongress 2025

Am 15. November 2025 präsentieren wir im Rahmen des Medienkongresses der Deutschen Ehlers-Danlos Initiative e.V. die deutsche Erstaufführung des Dokumentarfilms COMPLICATED. Dieses grandiose Werk von Andrew Abrahams (Oscar-nominiert) und…
Ein Patient in einem Rollstuhl neben einem Arzt in einem weißen Kittel.
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Erste deutsche Studie zur Versorgung von EDS-Betroffenen zeigt dramatische Versorgungslücken

Zum ersten Mal hat eine deutsche Studie die Versorgungssituation von Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndromen (EDS) und Hypermobilitätsspektrumstörung (HSD) untersucht. Durchgeführt wurde sie an der Uniklinik Köln, wo seit 2020 eine spezialisierte…
Plastik-PCR-Gefäße mit grüner Flüssigkeit darin
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Neue Studie zeigt Immun-Dysfunktion bei hypermobilem Ehlers-Danlos-Syndrom

Dieser Artikel wurde zuerst im Englischen publiziert auf Chronic Pain Partners.  Das Norris Lab hat eine weitere bahnbrechende Entdeckung zum hypermobilen Ehlers-Danlos-Syndrom (hEDS) veröffentlicht: die Beteiligung des Komplementsystems.…
  • Bloggerin

    Information und persönliche Erfahrungen zu den Ehlers-Danlos-Syndromen und anderen chronischen Erkrankungen und Behinderungen.

  • Public Speaking & Advocacy

    Vorträge, Workshops, Keynotes über alle Themen rund um chronische Krankheit/Behinderung, Gastauftritte in Podcasts und Blogs, etc.

  • Multimedia Inklusiv

    Zusammen mit meinem Team produziere ich barrierearme multimediale Inhalte für alle Plattformen.