Beiträge
Mein 1. Buch – Wenn der Kopf zur Last wird: Mein Weg zur Diagnose
In „Wenn der Kopf zur Last wird - Mein langer Weg zur Diagnose“ erzähle ich in tagebuchähnlicher Form von den vier Jahren voller Frustration, Angst und dem Gefühlschaos, das aus meiner unbekannten Erkrankung resultierte, bis ich 2014…
30 Ärzte lagen 12 Jahre lang falsch: Die Medizin-Odyssee der Denise B
Denise B. litt an heftigen Schmerzen. Ihre Haut zierten blaue Flecken. Kein Arzt konnte ihr helfen. Erst nach zwölf Jahren Ärzte-Odyssee stand die überraschende Diagnose. Sie kam einer Erlösung gleich.
Lest diesen Artikel im Stern:
30 Ärzte…
Mein erstes englisches Interview – Invisible Not Broken
Vor Kurzem hatte ich die große Ehre zu einem Interview in einem amerikanischen Podcast eingeladen zu werden. Das Ergebnis findet ihr hier:
https://invisiblenotbroken.com/home-chronic-illness-podcast/2017/10/25/edsmca-pots-and-the-ever-exp…
Über den Wolken
von Karina Sturm.
„Der wievielte Flug das heute wohl ist?“ frage ich mich als ich am San Francisco International Airport Gate 101 sitze. Eigentlich müsste ich es doch gewöhnt sein, so oft wie ich in den letzen vier Jahren quer durch die…
So tickt… Karina Sturm – Interview mit Rehacare
Ich wurde für den Blog von Rehacare interviewt und durfte ein bisschen über mein Leben mit EDS erzählen.
So tickt Karina Sturm:
https://www.rehacare.de/cgi-bin/md_rehacare/lib/pub/tt.cgi/So_tickt_Karina_Sturm.html?oid=46505&lang=1&…
Als mein Ehemann Windeln für mich kaufte
von Karina Sturm.
„Willst du lieber die von Tena oder die von Always?“, fragt mein Mann.
Ich antworte grummelig: „Mir egal, welche auch immer mehr Flüssigkeit fassen.“
„Die hält eine ganze Blasenfüllung aus“, erwidert er.
„Nimm…
Das Ehlers-Danlos-Syndrom in der „Auf einen Blick“
Copyright: Auf einen Blick
Fotos: Matthias Merz
Als PDF (mit freundlicher Genehmigung des Magazins):
Auf einen BlickHerunterladen
Karina in der "Auf einen Blick"
Auswandern mit Ehlers-Danlos-Syndrom, geht das?
von Karina Sturm.
Mein großer Tag stand an - der Umzug in die USA. Umzüge sind Stress - selbst für gesunde Menschen. Nun bin ich alles andere als gesund und mein Umzug führt mich 10.000 km weit, einmal quer über den halben Globus, in die…
Mastzell… was? – Leben mit dem Mastzellaktivierungssyndrom, wie fühlt sich das an?
von Karina Sturm.
Dass etwas, das nur 30 Mikrometer groß ist, ein ganzes Leben kontrollieren kann, glaubt man erst, wenn man es selbst erlebt hat. Mastzellen, eigentlich Zellen der Immunabwehr, können durchdrehen und dem Betroffenen Probleme…
Interview mit Mama Denise und Sohn Constantin zum Thema seltene Krankheiten
Denise & Constantin leben als Mutter und Sohn in einer ganz besonderen Familie, denn Constantin lebt mit einer bislang unbekannten genetischen Veränderung, die zu einer nicht näher definierbaren Bindegewebserkrankung führt. Wie Constantin…
Interview mit Silvia Fuchs zum Thema POTS
Silvia lebt mit dem posturalen orthostatischen Tachykardiesyndrom und chronischen Schmerzen durch eine Small-Fiber-Neuropathie. Was es für sie bedeutet, mit diesen Erkrankungen zu leben, erzählt sie mir heute.
Karina:
Liebe Silvia,…
Und was machst du eigentlich?
von Karina Sturm.
Jeder chronisch Kranke kennt sie, keiner will sie hören. Die Fragen danach, wie man seinen Lebensunterhalt verdient, was man in seiner Freizeit macht.
Ich lebe mit mehreren chronischen Krankheiten, die eine gemeinsame Ursache…