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Screenshot des Buchs "Wenn der Kopf zur Last wird: Mein Weg zur Diagnose" von Karina Sturm. Das Cover ist blau und zeigt einen wie ein Zebra gestreiften Schmetterling mit einer Wirbelsäule als Körper.
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Mein 1. Buch – Wenn der Kopf zur Last wird: Mein Weg zur Diagnose

In „Wenn der Kopf zur Last wird - Mein langer Weg zur Diagnose“ erzähle ich in tagebuchähnlicher Form von den vier Jahren voller Frustration, Angst und dem Gefühlschaos, das aus meiner unbekannten Erkrankung resultierte, bis ich 2014…
Das Titelbild des Artikels über Denise B., eine Frau die mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom lebt. Denise trägt roten Lippenstift, eine blaue Bluse, hat rötliche Haare, die zu einem kinnlangen Bob geschnitten wurden und lächelt in die Kamera.
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30 Ärzte lagen 12 Jahre lang falsch: Die Medizin-Odyssee der Denise B

Denise B. litt an heftigen Schmerzen. Ihre Haut zierten blaue Flecken. Kein Arzt konnte ihr helfen. Erst nach zwölf Jahren Ärzte-Odyssee stand die überraschende Diagnose. Sie kam einer Erlösung gleich. Lest diesen Artikel im Stern: 30 Ärzte…
Screenshot des Podcasts mit Invisible not BrokenInvisible not Broken
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Mein erstes englisches Interview – Invisible Not Broken

Vor Kurzem hatte ich die große Ehre zu einem Interview in einem amerikanischen Podcast eingeladen zu werden. Das Ergebnis findet ihr hier: https://invisiblenotbroken.com/home-chronic-illness-podcast/2017/10/25/edsmca-pots-and-the-ever-exp…
Eine Frau mit kurzen, braunen Haaren trägt eine Halskrause und sitzt an einem Terminal am FlughafenKarina Sturm
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Über den Wolken

von Karina Sturm. „Der wievielte Flug das heute wohl ist?“ frage ich mich als ich am San Francisco International Airport Gate 101 sitze. Eigentlich müsste ich es doch gewöhnt sein, so oft wie ich in den letzen vier Jahren quer durch die…
Screenshot des Rehacare Interviews über Karina SturmKarina Sturm
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So tickt… Karina Sturm – Interview mit Rehacare

Ich wurde für den Blog von Rehacare interviewt und durfte ein bisschen über mein Leben mit EDS erzählen. So tickt Karina Sturm: https://www.rehacare.de/cgi-bin/md_rehacare/lib/pub/tt.cgi/So_tickt_Karina_Sturm.html?oid=46505&lang=1&…
Eine junge Frau mit kurzen, braunen Haaren verzerrt das Gesicht. In der Hand hat sie Always discreet WindelnKarina Sturm
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Als mein Ehemann Windeln für mich kaufte

von Karina Sturm.  „Willst du lieber die von Tena oder die von Always?“, fragt mein Mann. Ich antworte grummelig: „Mir egal, welche auch immer mehr Flüssigkeit fassen.“ „Die hält eine ganze Blasenfüllung aus“, erwidert er. „Nimm…
Auf einen Blick Artikel über mein Leben mit Ehlers-Danlos-SyndromAuf einen Blick
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Das Ehlers-Danlos-Syndrom in der „Auf einen Blick“

Copyright: Auf einen Blick Fotos: Matthias Merz Als PDF (mit freundlicher Genehmigung des Magazins): Auf einen BlickHerunterladen Karina in der "Auf einen Blick"
Eine junge Frau mit kurzen braunen Haaren und einer Halskrause sitzt mit müden Augen an einem Terminal am Flughafen.Karina Sturm
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Auswandern mit Ehlers-Danlos-Syndrom, geht das?

von Karina Sturm. Mein großer Tag stand an - der Umzug in die USA. Umzüge sind Stress - selbst für gesunde Menschen. Nun bin ich alles andere als gesund und mein Umzug führt mich 10.000 km weit, einmal quer über den halben Globus, in die…
Eine junge Frau steht an einem zugefrorenen Teich. Sie trägt eine schwarz-weiße Bommelmütze und einen fluffigen Sweater.Karina Sturm
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Mastzell… was? – Leben mit dem Mastzellaktivierungssyndrom, wie fühlt sich das an?

von Karina Sturm. Dass etwas, das nur 30 Mikrometer groß ist, ein ganzes Leben kontrollieren kann, glaubt man erst, wenn man es selbst erlebt hat. Mastzellen, eigentlich Zellen der Immunabwehr, können durchdrehen und dem Betroffenen Probleme…
Text: 5 Fragen an Denise & Constantin zum Thema: Leben mit einer BindegewebserkrankungKarina Sturm
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Interview mit Mama Denise und Sohn Constantin zum Thema seltene Krankheiten

Denise & Constantin leben als Mutter und Sohn in einer ganz besonderen Familie, denn Constantin lebt mit einer bislang unbekannten genetischen Veränderung, die zu einer nicht näher definierbaren Bindegewebserkrankung führt. Wie Constantin…
Text: 5 Fragen an Silvia Fuchs zum Thema: Leben mit dem posturalen orthostatischen TachykardiesyndromKarina Sturm
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Interview mit Silvia Fuchs zum Thema POTS

Silvia lebt mit dem posturalen orthostatischen Tachykardiesyndrom und chronischen Schmerzen durch eine Small-Fiber-Neuropathie. Was es für sie bedeutet, mit diesen Erkrankungen zu leben, erzählt sie mir heute. Karina: Liebe Silvia,…
Eine Frau steht zwischen zwei hohen Bäumen und streckt die Arme nach beiden aus.Karina Sturm
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Und was machst du eigentlich?

von Karina Sturm. Jeder chronisch Kranke kennt sie, keiner will sie hören. Die Fragen danach, wie man seinen Lebensunterhalt verdient, was man in seiner Freizeit macht. Ich lebe mit mehreren chronischen Krankheiten, die eine gemeinsame Ursache…