Durchbruch in der hEDS-Forschung: Nach langer Wartezeit wurden die Forschungsergebnisse des Norris Labs, unter der Leitung von Dr. Cortney Gensemer, veröffentlicht, die eine genetische Variante im Zusammenhang mit hEDS identifizieren: Mutationen in der Kallikrein-Genfamilie. Die Kallikrein-Genfamilie, die für die Kodierung von Enzymen bekannt ist, die wichtige Rollen in verschiedenen physiologischen Prozessen spielen, wurde nun mit … Norris-Labor findet HEDS-Gen: Kallikrein weiterlesen