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Podcast-Interview mit BR2 – Tag der seltenen Erkrankungen

Screenshot des Podcasts: Wie es ist mit einer Krankheit zu leben, die keiner kennt? - Tagesticket - Der Früh-Podcast - BR2. Auf dem Bild zu sehen ist ein KaffeebecherBR2

Pünktlich zum Tag der seltenen Erkrankungen am 28.02.2019 wurde ich von der BR2-Redaktion eingeladen über mein Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom im Podcasts “Tagesticket” zu sprechen.

TAGESTICKET – DER FRÜH-PODCAST

Wie ist es mit einer Krankheit zu leben, die keiner kennt?

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Das Titelbild des Artikels über Denise B., eine Frau die mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom lebt. Denise trägt roten Lippenstift, eine blaue Bluse, hat rötliche Haare, die zu einem kinnlangen Bob geschnitten wurden und lächelt in die Kamera. 30 Ärzte lagen 12 Jahre lang falsch: Die Medizin-Odyssee der Denise B
Seitenansicht einer Frau mit kurzen braunen Haaren, die eine schwarze Kamera mit einem großen Mikrofon vor dem Gesicht hält.Karina Sturm Coming soon: Ein Dokumentarfilm über das Ehlers-Danlos-Syndrom
Karina trägt eine große schwarz-gerahmte Brille und eine rote Blume im braunen Haar. Außerdem ein 50er Jahre Kleid und eine rote Weste Vier Jahre im Diagnostik Limbo – Vom Leben mit einer seltenen Krankheit
Belo Cipriani lächelt. Er hat schwarze, kurze Haare und trägt ein schwarzes Shirt Nachrichten-Beiträge für The Mighty
Close-up of green marijuana plant Living with medical marijuana as a German in California
Screenshot des Artikels: Die Ehlers-Danlos-Syndrome mit Schwerpunkt auf dem hypermobilen Typ Die Ehlers-Danlos-Syndrome – ein akademischer Artikel für Springer
Anatomische Darstellung der oberen Wirbelsäule eines Menschen. Im Gehirn leuchtet ein roter Fleck auf, der Schmerz symbolisiert.Pixabay Seltene Krankheit Syringomyelie im Leading Medicine Guide
Cassandra, eine Frau mit langen, schwarzen haaren, die zusammen gebunden sind, kauft in einer Apotheke einCassandra - Trust Me, I'm Sick Meine Artikel für ABILITY Magazine
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