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Vier Jahre im Diagnostik Limbo – Vom Leben mit einer seltenen Krankheit

Karina trägt eine große schwarz-gerahmte Brille und eine rote Blume im braunen Haar. Außerdem ein 50er Jahre Kleid und eine rote Weste

Es begann mit Nasenbluten und Verspannungen im Nacken, später entwickelte ich Schwindel, Gangunsicherheit, taube Gliedmaßen und eine verzerrte Wahrnehmung. Erst in den USA erfuhr ich, was der Grund für die Beschwerden ist: das Ehlers-Danlos-Syndrom

Lest diesen Artikel in der Süddeutschen Zeitung:

Vier Jahre im Diagnostik-Limbo

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Trackbacks & Pingbacks

  1. Yes, we care! - Kampagne für Kinder mit seltenen Erkrankungen - Karina Sturm sagt:
    24. September 2018 um 1:13 Uhr

    […] Nun hatte ich das Glück eine normale Kindheit erleben zu dürfen – meine einschränkenden Ehlers-Danlos-Symptome tauchten erst deutlich später auf. Andere Kinder haben dieses Privileg nicht! Und gerade […]

    Antworten

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